Комбинација на SARS-COV-2 / FLU A и B / RSV комплет за брз тест за антиген

Комбинација на SARS-COV-2 / FLU A и B / RSV комплет за брз тест за антиген

Комбинацијата на SARS-COV-2 / FLU A и B / RSV Antigen Rapid Test Compet е разноврсна дијагностичка алатка дизајнирана за брзо откривање на вирусни инфекции. Опфаќа три критични области: СОВИД-19, грип (грип А и Б) и респираторен синцицијален вирус (РСВ). Со користење на специфични антигени, овој тест дава брзи резултати, дозволувајќи им на здравствените работници да донесуваат навремени одлуки. Без разлика дали се работи за клиники, болници или места за нега, овој комплет нуди сеопфатно решение за идентификување на овие заразни вируси.

НАМЕНЕТА УПОТРЕБА

САРС-КоВ-2, ГРИП А и Б, Респираторен синцицијален вирус се чест извор на инфекција што предизвикува респираторни заболувања. Симптомите предизвикани од овие три вируси се многу слични, главно во главоболка, замор, треска, кашлица, назална конгестија.и болки во грлото. Тоа е исклучителнотешко е да се процени кој вирус е предизвикан од симптомите.

Babio ®Combo на SARS-COV-2 / FLU A и B / RSV антигенски комплет за брз тест  (метод со колоидно злато) може да обезбеди брзо откривање на SARS-COV-2 и/или грип А и/или Б и/или RSV вирусни антигени .Може да обезбеди моментален резултат од тестот за 15 минути од минимално квалификуван персонал без употреба на лабораториска опрема.

ПРИНЦИП НА ТЕСТИРАЊЕ

Овој комплет прифаќа колоидна златно-имунохроматографија.

САРС-КОВ-2:

Тест картичката содржи:

1. Моноклонални антитела против SARS-CoV-2 и комплекс на антитела за контрола на квалитетот со колоидно злато.

2. Нитроцелулозни мембрани имобилизирани со тест линии (Т линија) и една линија за контрола на квалитетот (C линија).

Кога ќе се додаде соодветна количина на примерок во бунарот за примерок од тест-картичката, примерокот ќе се движи напред по картата за тестирање под капиларно дејство.

Ако примерокот содржи антиген на SARS-CoV-2, антигенот ќе се поврзе со колоидно злато означено антитело SARS-CoV-2, а имунолошкиот комплекс ќе биде заробен од моноклоналното анти-човечко антитело имобилизирано на нитроцелулозната мембрана за формираат бургундска линија, покажувајќи дека примерокот е позитивен на антиген.

Грип А/Б

Тест картичката содржи:

1. Моноклонални антитела за анти-инфлуенца А и Б означени со колоидно злато и комплекс на антитела за контрола на квалитетот.

2. Нитроцелулозни мембрани имобилизирани со линии за тестирање (T1 линија и T2 линија) и една линија за контрола на квалитетот (C линија). Б антитело, а линијата C е претходно обложена со антитело на контролната линија.

Антигенот на инфлуенца прво се екстрахира од примерокот со екстракционен пуфер. Екстрактите од антигенот контактираат со лентата за тестирање и потоа мигрираат со капиларно дејство низ тест лентата. Антигенот на инфлуенца А, доколку е присутен во екстрактот, ќе се врзе за конјугатите на антителата. Имунокомплексот потоа се заробува на мембраната со претходно обложени антитела против инфлуенца А, формирајќи линија Т1 во боја на бордо, што укажува на позитивен резултат од тестот за инфлуенца А.

Антигенот на инфлуенца Б, доколку е присутен во екстрактот, ќе се врзе за конјугатите на антителата. Имунокомплексот потоа се заробува на мембраната со претходно обложени анти-инфлуенца Б антитела, формирајќи линија Т2 со боја на бордо, што укажува на позитивен резултат од тестот за инфлуенца Б.

Тестот содржи внатрешна контрола (линија C) која треба да покаже бургундска линија на контролните антитела без оглед на развојот на бојата на која било од линиите за тестирање. Ако линијата C не се развие, резултатот од тестот е неважечки и примерокот мора повторно да се тестира со друг уред.

RSV:

Тест картичката содржи:

1. Анти RSV моноклонални антитела означени со колоидно злато и комплекс на антитела за контрола на квалитетот.

2. Нитроцелулозни мембрани имобилизирани со тест линии (Т линија) и една линија за контрола на квалитетот (C линија).

Кога ќе се додаде соодветна количина на примерок во бунарот за примерок од тест-картичката, примерокот ќе се движи напред по картата за тестирање под капиларно дејство.

Ако примерокот содржи антиген на RSV, антигенот ќе се врзе за колоидно златно означено RSV антитело, а имунолошкиот комплекс ќе биде заробен од моноклоналното анти-човечко антитело имобилизирано на нитроцелулозната мембрана за да формира бургундска линија, што покажува дека примерокот е позитивен на антиген.

ОБЕЗБЕДЕНИ РЕАГЕНСИ И МАТЕРИЈАЛИ

Обезбедени материјали:

РОК НА РОК И ЧУВАЊЕ

1. Оригиналното пакување треба да се чува на суво место на температура од 2-30°C и заштитено од светлина.

2. Рок на траење на комплетот за тестирање е 2 години од датумот на производство. Погледнете ги етикетите на производите за наведениот датум на истекување.

3. Оригиналното пакување може да се транспортира на 2-37℃ 20 дена.

4. По отворањето на внатрешното пакување, тест картичката ќе стане неважечка поради апсорпција на влага, ве молиме користете ја во рок од 1 час.

ПРОЦЕДУРА НА ИСПИТУВАЊЕ

1. Отворете ја кутијата за пакување, извадете ја внатрешната амбалажа и оставете ја да се изедначи на собна температура.

2. Отстранете ја тест-картичката од запечатената торбичка и употребете ја во рок од 1 час по отворањето.

3. Ставете ја тест-картичката на чиста и рамна површина.

ИНТЕРПРЕТАЦИЈА   НА  РЕЗУЛТАТОТ ОД АСЕТИЕ

1.  НЕГАТИВНО:

SARS-COV-2 / FLU A и B：Ако се појави само линијата за контрола на квалитетот C, а линиите за тестирање T/T1/T2 не се бордо, тоа покажува дека не е откриен антиген, а резултатот е негативен. Поради ограничувањето на чувствителноста на откривање, негативните резултати може да бидат предизвикани од концентрации на антиген пониски од аналитичката чувствителност на производот.

2.  ПОЗИТИВНО:

SARS-COV-2 и RSV: Ако се појават и линијата за контрола на квалитетот C и линијата за тестирање Т, тоа покажува дека антигенот е откриен. Примероците со позитивни резултати треба да се потврдат со алтернативни методи за тестирање и клинички наоди пред да се постави дијагноза направени.

грип А и Б:

Покрај присуството на линијата C, доколку се развие линијата Т1, тестот укажува на присуство на вирусот на инфлуенца А. Резултатот е инфлуенца А позитивен или реактивен.

Покрај присуството на линијата Ц, ако се развие само линијата Т2, тестот укажува на присуство на вирусот на инфлуенца Б. Резултатот е инфлуенца Б позитивен или реактивен.

Покрај присуството на линијата C, ако и двете линии Т1 и Т2 се развијат, тестот укажува на присуство и на вирусот на инфлуенца А и на вирусот на инфлуенца Б. Резултатот е инфлуенца А и Б позитивен или реактивен.

3.  НЕВАЖЕН:

Ако линијата за контрола на квалитетот C не се прикаже, резултатот од тестот е неважечки без оглед на тоа дали има линија за тестирање во боја на бургунд и треба повторно да се тестира.

Повторете го тестот користејќи преостанат примерок или нов примерок, ако резултатите не се јасни.

Ако повторениот тест не даде резултат, прекинете со користење на комплетот и контактирајте со производителот.

【Предност на производот】

Сеопфатна покриеност:Комплетот истовремено открива САРС-КоВ-2 (СОВИД-19), вирусите на грип А и Б и РСВ.

Брзи резултати:Во рок од неколку минути, тестот дава точни резултати, помагајќи во брзо управување со пациентот.

Леснотија на користење:Тестот е лесен за користење, што го прави погоден за различни здравствени поставки.

Рано откривање:Раното идентификување на инфекции помага да се спречи понатамошно ширење и обезбедува навремено лекување.

Сигурни перформанси:Чувствителноста и специфичноста на тестот ги исполнуваат клиничките стандарди, зголемувајќи ја дијагностичката доверба.

Практично пакување:Секој комплет ги вклучува сите потребни компоненти за ефикасно тестирање.