Комплетот за транспорт на вируси на BABIO заработува дозвола од FDA 510(k).

Комплетот за транспорт на вируси на BABIO заработува дозвола од FDA 510(k).

Џинан, Кина – октомври 2025 година— BABIO Biotechnology, реномиран кинески производител на медицински дијагностички реагенси, со гордост објавува дека нејзиниотКомплет за транспорт на вируси (не се деактивира)има добиеноFDA 510(k) дозвола (K250205), официјално потврдувајќи ја неговата усогласеност со регулаторните стандарди на САД.

Оваа пресвртница го зајакнува глобалното лидерство на BABIO во решенијата за транспорт на клинички примероци. Комплетот е конструиран за безбедно и стабилно собирање на примероци од вируси, поддржувајќи низводно апликации како што сеRT-PCR, вирусна култура, имолекуларна дијагностика. Се одликува:

• ✅ Стабилност на собна температура

• ✅ Го подобри Хенковиот раствор со антибиотици

• ✅ Конусни цевки без DNase/RNase

• ✅ Безбедно натрупани брисеви со дизајн на точка на прекин

Достапен во повеќе волумени за полнење (1ml–6ml) и големини на пакувања (20–500 туби), комплетот е идеален за болници, лаборатории и јавни здравствени установи ширум светот.

Со адневен производствен капацитет од 100.000 единици, BABIO обезбедува доследна понуда и конкурентни цени. Доверлив воСоединетите Американски Држави, Германија, и пошироко, BABIO продолжува да испорачува иновации и сигурност во системите за транспорт на вируси. Дознајте повеќе на https://www.babiocorp.com.

#Комплет за транспорт на вируси #FDA510k #BABIO #Клиничка дијагностика #VTM #RT-PCR #GlobalHealthcare #MedicalDevices #Collection на примероци